Spesifikasi
| Penampilan: | bubuk putih atau putih |
| Uji (dihitung dengan alkali gratis): | 66-72% |
| Rotasi optik spesifik: | +9 ke +14 deg |
| Identifikasi: | Waktu retensi dari puncak utama dari larutan sampel sesuai dengan solusi kesesuaian sistem, seperti yang diperoleh dalam diastereoisomer (lepaskan puncak pelarut kosong). Sampel spektrum IR harus sesuai dengan spektrum standar |
| Air: | 1,0% maks |
| Asam trifluoroasetat: | 28-32% |
| Diastereoisomer: | 0,2% maks |
| Enantiomer: | 0,2% maks |
| Isoblutyl bromide: | 0,1% maks |
| 3-metil butilamin: | 1,0% maks |
| Dichloromethane: | 0,06% maks |
| Methyl tert-butil eter: | 0,5% maks |
| Hexane: | 0,029% maks |
| Isopropil eter: | 1,0% maks |
| Tetrahydrofuran: | 0,072% maks |
| N-heptane: | 0,5% maks |
| Methyl cyclohexane: | 0,118% maks |
| Ethyl Benzene: | 0,5% maks |
Aplikasi
1. Sintesis asimetris
Digunakan sebagai blok bangunan kiral atau reagen dalam sintesis enantioselektif untuk memperkenalkan pusat kiral.
Memfasilitasi formasi ikatan karbon -karbon -karbon enansioselektif, seperti dalam alilasi, alkilasi, dan reaksi borasi.
Bagian ester boronat kiral menyediakan stereokontrol tinggi, penting untuk mensintesis senyawa murni enansiomerik dalam farmasi dan bahan kimia halus.
2. Prekursor bantu atau ligan kiral
Berfungsi sebagai prekursor tambahan atau prekursor ligan dalam reaksi asimetris katalitik.
Dapat berkoordinasi dengan logam atau berpartisipasi dalam siklus katalitik untuk menginduksi kiralitas dalam molekul target.
3. Sintesis turunan asam amino kiral
Digunakan dalam persiapan analog asam amino kiral, seperti turunan leusin yang mengandung boron, yang berharga dalam kimia obat.
Asam amino yang dimodifikasi boron ini dapat berfungsi sebagai penghambat enzim, probe molekuler, atau blok bangunan untuk peptida dengan aktivitas biologis yang ditingkatkan.
4. Kimia Farmasi dan Obat
Intermediate utama dalam sintesis obat yang mengandung boron, termasuk protease inhibitor dan agen antikanker.
Chirality terkontrol sangat penting untuk kemanjuran obat dan pengurangan efek samping.
Manfaat
1. Enantioselektivitas tinggi
Senyawa ini memungkinkan transfer chirality yang efisien dalam sintesis, memberikan kelebihan enansiomer yang tinggi dalam produk.
Perlindungan Pinanediol menstabilkan pusat boron, meningkatkan selektivitas.
2. Stabilitas dan penanganan yang lebih baik
Bentuk ester boronat pinanediol lebih stabil secara kimiawi dan lebih mudah ditangani daripada asam boronat atau boran bebas.
Bentuk garam trifluoroasetat meningkatkan kelarutan dan kontrol reaksi.
3. Keserbagunaan dalam sintesis
Berlaku dalam berbagai transformasi asimetris.
Memungkinkan akses ke molekul kiral yang kompleks dengan kontrol stereokimia yang tepat.
4. Memfasilitasi pengembangan obat
Mendukung sintesis perantara murni chirally untuk obat -obatan.
Meningkatkan potensi kandidat obat berbasis boron dengan peningkatan aktivitas biologis.
Kesimpulan
(R) -Boroleu-(+)-Pinanediol trifluoroacetate (CAS 179324-87-9) adalah pereaksi boron kiral yang dirancang untuk digunakan dalam sintesis organik enansioselektif. Strukturnya yang unik, menggabungkan kerangka kerja (R) -leucine dengan ester boronat pinanediol dan garam trifluoroasetat, memberikan kontrol stereokimia yang sangat baik, stabilitas, dan keserbagunaan sintetis. Ini membuatnya sangat berharga dalam produksi turunan asam amino kiral, obat-obatan yang mengandung boron, dan sebagai pembantu kiral atau prekursor ligan dalam reaksi asimetris katalitik.
Tag populer: (R) -Boroleu-(+)-Pinanediol Trifluoroacetate 丨 CAS 179324-87-9, Cina (R) -Boroleu-(+)-pabrikan pinaneder, pemasok, pabrik 丨 CAS 179324-87-9, borana
