Tert-butyl n-(2- (2- (2- (2- hydroxyethoxy) ethoxy) ethoxy) ethyl) karbamat 丨 cas106984-09-2

tert-butyl n-(2- (2- (2- (2- hydroxyethoxy) ethoxy) ethoxy) ethyl) karbamat 丨 cas106984-09-2adalah senyawa organik khusus yang ditandai oleh kelompok fungsional karbamat yang melekat pada kelompok pelindung tert-butil dan polietilen glikol (PEG) yang diakhiri dengan kelompok hidroksil . strukturnya meminjamkan dirinya pada berbagai aplikasi dalam sintesis organik, chemistry obat, dan sains material {{{material {{material {{material {{{{{Bahan {{Bahan {{{Bahan {{{Bahan {{Bahan {{{Bahan {{Bahan {{Bahan {{Bahan {{Material {{Materi

1. peptida dan sintesis organik

Kelompok Pelindung dalam Kimia Peptida:
ItuTert-Butyl Carbamate (BOC)Kelompok banyak digunakan untuk melindungi amina dalam sintesis peptida karena stabilitasnya dalam kondisi asam ringan dan pengangkatan yang mudah di bawah perlakuan asam yang kuat (E . g ., asam trifluoroacetic) .
Senyawa ini, dengan kelompok amino yang dilindungi BOC terkait dengan rantai pasak, dapat berfungsi sebagai blok bangunan untuk mensintesis peptida dan peptidomimetik di mana peningkatan kelarutan dan bioavailabilitas diinginkan .

Pegylation dalam Pengembangan Obat:
Rantai PEG meningkatkan kelarutan air dan mengurangi imunogenisitas molekul obat . senyawa ini dapat digunakan sebagai linker atau agen pengubah diPEGYLASI, Melampirkan unit PEG ke peptida, protein, atau molekul kecil untuk meningkatkan farmakokinetik .

Menengah untuk fungsionalisasi:
Kelompok hidroksil terminal memungkinkan fungsionalisasi lebih lanjut seperti esterifikasi, eterifikasi, atau konjugasi ke biomolekul atau permukaan lainnya, membuatnya serbaguna dalam sintesis organik .

2. kimia farmasi dan obat

Meningkatkan kelarutan narkoba:
Obat hidrofobik sering menderita kelarutan yang buruk dan bioavailabilitas . menggabungkan rantai pasak melalui senyawa seperti ini dapat meningkatkan kelarutan dan waktu sirkulasi kandidat obat .

Desain Prodrug:
Senyawa ini dapat digunakan untuk merancang prodrugs di mana kelompok BOC melindungi fungsi amina selama sintesis, dan rantai PEG meningkatkan kelarutan air . pada pemberian, kelompok BOC dapat dihapus untuk melepaskan obat amina aktif .

Konjugasi untuk menargetkan gugus:
Terminus hidroksil dapat dikonjugasikan dengan penargetan ligan, antibodi, atau nanopartikel untuk mengembangkan sistem pengiriman obat yang ditargetkan .

3. Sains Bahan dan Kimia Polimer

Modifikasi Permukaan:
Segmen PEG memberikan hidrofilisitas dan biokompatibilitas, berguna dalam memodifikasi permukaan bahan seperti nanopartikel, biosensor, atau perangkat medis untuk mengurangi adsorpsi protein non-spesifik dan meningkatkan biokompatibilitas .

Crosslinkers dan linker dalam sintesis polimer:
Senyawa ini dapat bertindak sebagai penghubung antara rantai polimer atau sebagai monomer fungsional dalam menyiapkan polimer PEGylated dengan arsitektur terkontrol untuk aplikasi biomedis .

4. bioconjugation dan labeling

Lampiran pada biomolekul:
Kelompok hidroksil dan amina yang dilindungi dapat digunakan untuk reaksi konjugasi selektif terhadap biomolekul seperti enzim, antibodi, atau asam nukleat, memfasilitasi pelabelan atau imobilisasi .

Spacer di Bioconjugates:
Rantai pasak bertindak sebagai spacer fleksibel yang dapat mengurangi hambatan sterik dan meningkatkan aksesibilitas situs aktif di biokonjugat .

1. kelarutan dan stabilitas yang ditingkatkan

Rantai PEG meningkatkan kelarutan air, yang sangat penting untuk aplikasi biologis dan farmasi .

Rantai PEG juga memberikan perlindungan sterik dan mengurangi agregasi protein, meningkatkan stabilitas konjugat atau obat yang diformulasikan .

2. utilitas sintetis serbaguna

Kelompok pelindung BOC memungkinkan deproteksi selektif dalam kondisi asam ringan, memungkinkan sintesis multi-langkah tanpa reaksi samping yang tidak diinginkan .

Hidroksil terminal memberikan pegangan reaktif untuk modifikasi kimia lebih lanjut, menjadikan senyawa ini sebagai perantara serbaguna .

3. Biocompatibility

PEG terkenal karena toksisitas rendah dan imunogenisitasnya, meningkatkan profil keamanan molekul PEGylated .

Senyawa ini dapat digunakan dalam desain konjugat atau bahan obat biokompatibel, memperluas utilitasnya dalam aplikasi medis .

4. farmakokinetik yang lebih baik

PEGYLASI Molekul Obat Meningkatkan waktu paruh mereka dengan mengurangi pembersihan ginjal dan degradasi proteolitik .

Senyawa ini memfasilitasi penggabungan PEG ke dalam obat atau peptida, membantu mengoptimalkan profil farmakokinetik mereka .

5. Fungsionalisasi yang dikendalikan

Kehadiran amina yang dilindungi dan kelompok hidroksil memungkinkan untuk strategi kimia ortogonal dalam sintesis kompleks .

Mengaktifkan desain molekul multifungsi untuk beragam aplikasi seperti pengiriman yang ditargetkan, pencitraan, atau uji diagnostik .

tert-butyl n-(2- (2- (2- (2- hydroxyethoxy) ethoxy) ethoxy) ethyl) karbamat 丨 cas106984-09-2adalah senyawa multifungsi yang menggabungkan amina yang dilindungi BOC dengan rantai pasak yang diakhiri dengan kelompok hidroksil . rentang aplikasinya di:

Sintesis peptida sebagai kelompok pelindung dan reagen Pegylation,

Pengembangan Farmasi untuk Meningkatkan Kelarutan dan Pengiriman Obat,

Ilmu Bahan untuk Modifikasi Permukaan dan Kimia Polimer,

BioConjugation untuk memberi label dan membuat konjugat biokompatibel .

Manfaat utama termasuk peningkatan kelarutan, keserbagunaan sintetis, biokompatibilitas, dan farmakokinetik yang lebih baik, membuat senyawa ini berharga dalam sintesis organik canggih dan alur kerja pengembangan obat .