(R)-(-)-epichlorohydrin 丨 cas 51594-55-9

(R)-(-)-epichlorohydrin 丨 cas 51594-55-9adalah yang aktif secara optik(R) -enantiomerdariEpichlorohydrin, Blok bangunan kiral penting dalam sintesis organik. Itu reaktifepoksidaDanklorometilGrup membuatnya sangat fleksibel untuk memperkenalkan kiralitas ke dalam molekul yang digunakan dalamFarmasi, bahan kimia halus, Danpolimer.

Senyawa ini sangat berhargaSintesis asimetrisdan produksiligan kiral, reaksi pembukaan cincin epoksida, Danperantara murni secara enansiomeruntuk bahan farmasi aktif (API).

1. Sintesis farmasi

Berfungsi sebagai aSynthon Chiraluntuk menyiapkan perantara farmasi murni secara enansiomer.

Digunakan dalam sintesisbeta-blocker, obat antivirus, analog nukleosida, DanAuxiliaries Chiral.

Memungkinkan pengenalan chirality melaluiPembukaan cincin nukleofilikepoksida atau substitusi pada gugus klorometil.

2. Ligan dan katalis kiral

Prekursor untukligan kiraldigunakan diKatalisis asimetris, termasuk:

Ligan Chiral Salen dan Salan

Sistem Turunan Binap

Penting dalam desainKatalis Enantioselektifuntuk reaksi hidrogenasi, epoksidasi, dan diels-alder.

3. Sintesis polimer dan resin

Berpartisipasi dalam pembentukanresin epoksiDansenyawa polieterdengan kiralitas yang ditentukan.

Digunakan dalam pembuatanFase stasioner kiral(CSP) untukKromatografi cair kinerja tinggi (HPLC)DanKromatografi Gas (GC).

4. Perantara agrokimia

Digunakan dalam sintesisAgrokimia kiraldi mana kemurnian enansiomer memengaruhi aktivitas biologis dan persetujuan peraturan.

1. Reaktivitas dan keserbagunaan tinggi

Molekul tersebut mengandung keduanyacincin epoksidadan aLeaving Group (CL), memungkinkan berbagai substitusi nukleofilik dan reaksi pembukaan cincin.

Memungkinkan modifikasi regioselektif dan stereospesifik.

2. Kemurnian enansiomer

(R)-(-)-epichlorohydrin 丨 cas 51594-55-9 menawarkan kontrol yang tepat dariStereokimiadalam molekul target, meningkatkanKemanjuran Obatdan mengurangi efek samping pada obat -obatan.

Mendukung sintesisAPI yang diperkaya secara enansiomer atau murnisesuai dengan standar peraturan (misalnya, FDA, EMA).

3. Blok Bangunan Kiral

Penting dalam modernKimia kiral, mendukung tren menujusintesis asimetris hijau dan efisien.

Memfasilitasi proses hilir yang menghindari kebutuhan untuk penyelesaian campuran rasemia.

4. Kompatibel dengan kondisi reaksi ringan

Reaksi yang melibatkan (R)-(-)-Epichlorohydrin biasanya dilanjutkan di bawahkondisi ringan, menawarkan hasil tinggi dengan enantioselektivitas yang baik.

Berguna di keduanyafase-solusiDanfase padatstrategi sintesis.

(R)-(-)-epichlorohydrin 丨 cas 51594-55-9adalah yang berhargakiral epoksidaDanIntermediate Kimiabanyak digunakan diSintesis asimetris, Pengembangan Obat, DanKimia Polimer Khusus. Struktur bifungsional dan kemurnian optiknya memungkinkan aplikasi yang beragam dan tepat dalam kimia organik sintetis modern. Sebagai fokus regulasi dan terapeutik pada kemurnian enansiomer terus tumbuh, (r)-(-)-Epichlorohydrin tetap menjadi landasan dalam kotak peralatanDesain molekul kiral.