Spesifikasi
|
Penampilan |
Bubuk kristal putih hingga pucat |
|
Kemurnian |
99,7% mnt |
|
Identifikasi |
Penyerapan panjang gelombang maksimum pada 289 nm |
|
Kenajisan individu |
0,1% maks |
|
Total kotoran |
0,3% maks |
|
Kerugian pengeringan |
1,0% maks |
|
Residu pada pengapian |
0,2% maks |
Informasi transportasi
|
Parameter |
Spesifikasi |
|
Nomor PBB |
|
|
Kelas |
|
|
Grup pengepakan |
|
|
H . S . kode |
2933990099306 |
|
Stabilitas & Reaktivitas |
Produk stabil secara kimia dalam kondisi ambien standar . |
|
Penyimpanan |
Tertutup rapat . dry . stabilitas penyimpanan suhu penyimpanan yang disarankan -20 derajat |
|
Kondisi yang harus dihindari |
|
|
Kemasan |
Informasi manufaktur
|
Parameter |
Spesifikasi |
|
Kapasitas |
|
|
Frekuensi |
|
|
Negara ekspor utama |
|
|
Kapasitas/batch |
|
|
Pengalaman |
Produksi sejak 2015 |
|
Saham |
Perkenalan
Gimeracil丨CAS 103766-25-2 is a pharmacologically active compound primarily known as a potent inhibitor of dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) - the enzyme responsible for the catabolism of 5-fluorouracil (5-FU) and related fluoropyrimidine drugs. By Menghambat DPD, Gimeracil meningkatkan ketersediaan hayati dan kemanjuran terapeutik 5- fu, menjadikannya agen penting dalam kemoterapi kanker .
Gimeracil adalah komponen kunci dari obat antikanker oral S -1, formulasi kombinasi yang mengandung Tegafur, Gimeracil, dan Oteracil Potassium, yang dirancang untuk meningkatkan 5- Fu efektivitas sambil mengurangi toksisitas .
Aplikasi
1. kemoterapi kanker
● Penambah obat fluoropyrimidine: gimeracil 丨 cas 103766-25-2 digunakan untuk menghambat DPD, memperlambat kerusakan 5- fu dalam tubuh .
● Ini memperpanjang konsentrasi plasma 5- fu, meningkatkan aktivitas antikanker terhadap tumor padat, seperti kolorektal, lambung, pankreas, dan kanker kepala & leher .
● Meningkatkan kemanjuran oral 5- fu prodrugs (seperti Tegafur) dengan mempertahankan tingkat obat terapeutik .
2. Formulasi obat kombinasi
● Bagian integral dari formulasi S -1 (TegaFur + Gimeracil + Oteracil Potassium), digunakan secara luas di Asia dan semakin global .
● S -1 memberikan kenyamanan administrasi oral, kepatuhan pasien yang lebih baik, dan pengurangan efek samping dibandingkan dengan 5- fu terapi intravena .
3. Modulator farmakokinetik
● Memodulasi farmakokinetik fluoropyrimidines, yang mengarah pada peningkatan kontrol dosis dan berkurangnya variabilitas dalam paparan obat .
● Membantu menyesuaikan rejimen terapi kanker untuk memaksimalkan kemanjuran dan meminimalkan toksisitas .
Manfaat
1. Peningkatan kemanjuran kemoterapi
● Dengan menghambat DPD, Gimeracil meningkatkan konsentrasi dan durasi 5- fu dalam plasma .
● Ini mengarah pada efek antitumor yang lebih kuat dan berpotensi meningkatkan hasil pasien .
2. kenyamanan narkoba oral
● Memungkinkan kemoterapi fluoropyrimidine oral yang efektif, menawarkan kualitas hidup yang lebih baik dibandingkan dengan perawatan intravena .
● Memfasilitasi perawatan rawat jalan dan mengurangi kunjungan rumah sakit .
3. mengurangi efek samping
● Dengan mengendalikan 5- level FU lebih tepat, membantu mengurangi toksisitas umum seperti sindrom kaki tangan, iritasi gastrointestinal, dan myelosupresi .
● Berkontribusi pada profil keamanan yang lebih mudah dikelola pada pasien kanker .
4. spesifisitas farmakologis
● Gimeracil secara selektif menghambat DPD tanpa mempengaruhi enzim lain, yang mengarah ke modulasi farmakokinetik yang ditargetkan .
● Meminimalkan efek off-target .
Kesimpulan
Gimeracil 丨 cas 103766-25-2 adalah inhibitor DPD kritis yang digunakan untuk meningkatkan kemanjuran terapeutik 5- fluorouracil dan obat antikanker terkait {. renya dalam formulasi kemoterapi yang signifikan seperti S -1 dalam rumus kanker yang signifikan seperti s -1 {3} {3} {3} {3} {3} {3} kenyamanan saat mengurangi toksisitas . gimeracil terus menjadi agen kunci dalam onkologi modern, berkontribusi pada hasil manajemen kanker yang lebih baik .
Tag populer: gimeracil 丨 cas 103766-25-2, cina gimeracil 丨 cas 103766-25-2 produsen, pemasok, pabrik, 2382-96-9, 302-17-0, 616-91-1, CAS 26412-87-3, N-asetil-l-leusin, p-anisidine

