Spesifikasi
| Penampilan: | Putih ke bubuk putih |
| Kemurnian (HPLC): | 99,0% Min |
| Uji (berdasarkan kering): | 98% ~ 102% |
| HPLC: | Waktu retensi puncak utama dalam solusi uji konsisten dengan referensi dalam kromatogram di bawah uji kemurnian |
| Kelarutan: | Secara bebas larut dalam metanol |
| Kerugian pengeringan: | 1,0% maks |
| Residu pada pengapian: | 0,3% maks |
| Rotasi Optik: | +13.5 derajat ~ +17.5 derajat |
| Logam Berat: | 20 ppm maks |
| Ketidaksenaan Enantiomer: | Pengotor S-Isomer: 0,5% maks |
| Zat terkait: | |
| Max. Pengotor tunggal: | 0,2% maks |
| Total Kotoran: | 1,0% maks |
Informasi transportasi
|
Parameter |
Spesifikasi |
|
Nomor PBB |
|
|
Kelas |
|
|
Grup pengepakan |
|
|
Kode HS |
2915600000303 |
|
Stabilitas & Reaktivitas |
Produk ini stabil secara kimia dalam kondisi ambien standar. |
|
Penyimpanan |
Tertutup rapat. Simpan di tempat yang tertutup, kering, berventilasi |
|
Kondisi yang harus dihindari |
|
|
Kemasan |
Informasi manufaktur
|
Parameter |
Spesifikasi |
|
Kapasitas |
5-10mt/bulan |
|
Frekuensi |
|
|
Negara ekspor utama |
|
|
Kapasitas/batch |
|
|
Pengalaman |
Produksi sejak 2010 |
|
Saham |
Aplikasi
1. Sintesis peptida dan peptidomimetik
Digunakan sebagai blok bangunan asam amino kiral dalam sintesis peptida atau peptidomimetik.
Kelompok amino yang dilindungi BOC memungkinkan deproteksi selektif dalam strategi sintesis multistep, terutama sintesis peptida fase padat (SPPS).
2. Intermediate farmasi
Dipekerjakan dalam pengembangan molekul bioaktif, terutama yang membutuhkan:
Kekhususan kiral
Kelompok aromatik fluorinasi hidrofobik (yang meningkatkan afinitas pengikatan atau stabilitas metabolik)
Motif struktural muncul dalam kandidat obat untuk:
Gangguan Neurologis
Penyakit radang
Penelitian Kanker
3. Penelitian senyawa berfluorinasi
Kelompok 2,4,5-trifluorophenyl menambahkan:
Lipofilisitas (meningkatkan permeabilitas membran sel)
Resistensi metabolik (melindungi terhadap degradasi enzimatik)
Modulasi elektronik dari kelompok fungsional yang berdekatan
Umum dalam desain agen pencitraan PET, inhibitor enzim, dan ligan reseptor.
Manfaat
✅ Purity Chiral (R-Form): memungkinkan sintesis enansioselektif penting untuk bioaktivitas dalam farmasi.
✅ Perlindungan BOC: Melindungi fungsi amina dalam kondisi asam ringan dan kompatibel dengan berbagai prosedur sintetis.
✅ rantai samping trifluorofenyl: meningkatkan lipofilisitas molekuler, ketersediaan hayati, dan selektivitas target.
✅ Intermediate Versatile: Cocok untuk konstruksi linier dan siklik peptida, terutama untuk penggabungan asam amino non-alami.
Kesimpulan
BOC- (R) -3-amino-4- (2,4,5-trifluorophenyl) asam butanoic (CAS 486460-00-8) adalah blok bangunan kiral yang sangat difungsikan secara luas yang banyak digunakan dalam sintesis peptida, kimia obat, dan desain obat yang difluorinasi. Amine yang dilindungi BOC dan struktur aril trifluorinasi membuatnya berharga untuk mengembangkan senyawa bioaktif generasi berikutnya dengan sifat farmakokinetik yang lebih baik, stabilitas, dan selektivitas.
Tag populer: boc-(r)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid丨cas 486460-00-8, China boc-(r)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid丨cas 486460-00-8 manufacturers, suppliers, factory, 1188-21-2, 131707-23-8, 2-amino-5-bromopyridine, 32634-66-5, CAS 57-09-0, Cyclopropylamine
