Spesifikasi n-boc-l-alaninol 丨 cas 79069-13-9
|
Milik |
Spesifikasi |
|
Penampilan |
Bubuk kristal putih atau putih |
|
Kemurnian (oleh GC) |
98,0% mnt |
|
Identifikasi |
Hnmr |
|
Kadar air |
0,5% maks |
|
Rotasi spesifik |
-8 derajat ke -10 derajat |
Informasi transportasi N-BOC-L-alaninol 丨 Cas 79069-13-9
|
Parameter |
Spesifikasi |
|
Nomor PBB |
|
|
Kelas |
|
|
Grup pengepakan |
|
|
H . S . kode |
2924199090305 |
|
Stabilitas & Reaktivitas |
Produk ini stabil secara kimia dalam kondisi ambien standar (suhu kamar) . |
|
Penyimpanan |
Tutup rapat . menyimpan di tempat yang tertutup, kering, berventilasi |
|
Kondisi yang harus dihindari |
|
|
Kemasan |
Informasi pembuatan N-BOC-L-alaninol 丨 cas 79069-13-9
|
Parameter |
Spesifikasi |
|
Kapasitas |
1mt/bulan |
|
Frekuensi |
|
|
Negara ekspor utama |
|
|
Kapasitas/batch |
|
|
Pengalaman |
Produksi sejak 2009 |
|
Saham |
N-BOC-L-alaninol 丨 cas 79069-13-9 adalah alkohol amino yang dilindungi secara kimia yang berasal dari L-alanine, asam amino yang terjadi secara alami . kelompok BOC dan versatitas tertasi dalam piala sidang) dalam fungsi amino amino, sementara kelompok alkohol pada rantai tambahan dalam rantai tambahan) dalam rantai sisi dalam rantai sisi. pengembangan .
Aplikasi kunci dari n-boc-l-alaninol 丨 cas 79069-13-9
1. Intermediate farmasi
● Blok bangunan kiral: n-boc-l-alaninol 丨 cas 79069-13-9 berfungsi sebagai perantara kiral dalam sintesis farmasi dan molekul bioaktif . {{{{{{{{{{{{free {{{{{{{{{{{{{{{{yang dilindungi dengan stereok.
● Sering digunakan dalam sintesis:
o Peptidomimetika
o turunan alkohol beta-amino
o Prekursor obat heterosiklik
2. sintesis peptida dan peptoid
● Kelompok BOC melindungi fungsi amino selama sintesis peptida fase padat (SPPS) atau sintesis fase-larutan, mencegah reaksi samping dan memungkinkan penggabungan bertahap dari residu asam amino .
● Kelompok hidroksil dapat berpartisipasi dalam:
o Reaksi siklisasi
o Oksidasi menjadi aldehida atau asam
o Konversi ke kelompok fungsional lain untuk diversifikasi
3. sintesis organik
● Digunakan sebagai nukleofil atau bahan awal untuk ligan kompleks, pembantu kiral, atau katalis .
● Berguna dalam membuat oxazolines, alkohol amino, dan heterosikle lainnya yang relevan dengan penemuan obat dan sintesis asimetris .
4. Penelitian Biokimia
● Dipekerjakan dalam penelitian biokimia di mana alkohol amino yang dilindungi diperlukan untuk meniru bagian peptida alami sambil mempertahankan stabilitas dan kemampuan kontrol dalam rute sintetis .
Manfaat N-Boc-L-alaninol 丨 Cas 79069-13-9
1. strategi grup pelindung
● Grup BOC banyak digunakan dalam sintesis organik karena itu:
o Stabilitas dalam kondisi netral dan dasar
o Kemudahan penghapusan dalam kondisi asam ringan (e . g ., tfa)
2. retensi chirality
● Berasal dari L-alanine, ia menawarkan kemurnian optik dan integritas kiral, membuatnya cocok untuk sintesis farmasi dan bahan kimia halus .
3. Fungsi ganda
● Kombinasi alkohol dan amina yang dilindungi memberikan fleksibilitas sintetis, memungkinkan berbagai macam transformasi kimia .
4. kemurnian dan reaktivitas tinggi
● Tersedia secara komersial dalam kemurnian tinggi, membuatnya dapat diandalkan untuk sintesis yang tepat di lingkungan yang diatur seperti farmasi R&D dan manufaktur .
Kesimpulan
N-Boc-L-alaninol丨CAS 79069-13-9 is a valuable protected chiral amino alcohol used extensively in peptide synthesis, chiral drug development, and advanced organic synthesis. Its combination of a Boc-protected amine and a free hydroxyl group offers chemists a robust and flexible intermediate for building complex molecules with high stereochemical Fidelity .
Tag populer: n-boc-l-alaninol 丨 cas 79069-13-9, cina n-boc-l-alaninol 丨 cas 79069-13-9 produsen, pemasok, pabrik, KASUS 129496 10 2, Milbemycin oxim

