Spesifikasi (+/-) -2, 2- bis (diphenylphosphino) -1, 1- binaphtyl 丨 {6}}
|
Milik |
Nilai |
|
Penampilan |
Off-White Solid |
|
Kemurnian |
99,5% menit (HPLC) |
|
Point Melting (MP) |
283. 0 ~ 286. 0 derajat |
|
31p-nmr |
Sinyal tajam, min. Area 99% |
|
1h-nmr |
Sinyal tajam, sesuai dengan struktur |
Perkenalan
(+/-) -2, 2- bis (diphenylphosphino) -1, 1- binaphthyl 丨 98327-87-8 adalah ligan peminat yang biasa digunakan dalam chemistry organometallical dan katala. Senyawa ini mengandung tulang punggung binaphthyl, yang disubstitusi pada posisi 2,2 dengan dua gugus difenilfosfino. Molekul ini menunjukkan kiralitas karena struktur binaphthyl, membuatnya berguna dalam katalisis asimetris, terutama dalam reaksi yang membutuhkan katalis kiral.
Produksi:
Senyawa ini disintesis oleh reaksi 1, 1- binaphthyl dengan diphenylphosphine dengan adanya reagen atau katalis yang sesuai untuk membentuk ligan benteng. Ligan yang dihasilkan kemudian dimurnikan dan diisolasi untuk digunakan dalam proses katalitik.
Aplikasi(+/-) -2, 2- bis (diphenylphosphino) -1, 1- binaphthyl 丨 98327-87-8
1. Katalisis Asymetric:
Aplikasi utama (+/-) -2, 2- bis (diphenylphosphino) -1, 1- binaphthyl dalam katalisis asimetris. Ini banyak digunakan sebagai ligan dalam katalisis logam transisi untuk menginduksi kiralitas dalam reaksi. Secara khusus, digunakan dalam reaksi seperti hidrogenasi, kopling silang, dan kopling oksidatif. Lingkungan kiral yang diciptakan oleh ligan ini membantu dalam pembentukan produk yang diperkaya secara enansiomer, yang penting dalam sintesis farmasi dan bahan kimia halus.
2. Katalis untuk reaksi yang dikatalisis logam:
o (+/-) -2, 2- bis (diphenylphosphino) -1, 1- binaphthyl 丨 {6}} sering dipasangkan dengan logam transisi seperti paladium, rhodium, dan Iridium Toidium tinggi. Kompleks logam-ligan ini digunakan dalam berbagai reaksi penting, termasuk:
Kopling Suzuki-Miyaura (reaksi kopling silang yang dikatalisis paladium untuk pembentukan ikatan karbon-karbon)
Hiyama Coupling (reaksi pembentukan ikatan silikon-karbon)
Hydroformylation (konversi alkena menjadi aldehida)
Reaksi hidrogenasi (untuk hidrogenasi selektif senyawa tak jenuh).
3.Stesis senyawa kiral:
penggunaan (+/-) -2, 2- bis (diphenylphosphino) -1, 1- binaphthyl sebagai ligan memungkinkan sintesis senyawa kiral. Kemampuan ligan ini untuk menginduksi kiralitas dalam proses katalitik membuatnya sangat berharga dalam persiapan molekul aktif secara optik, yang sangat penting dalam industri farmasi dan agrokimia.
4.MPLIKASI DALAM KIMIA ORGANOMETAL:
Ligan Othis digunakan untuk membentuk kompleks organetal yang stabil. Kemampuannya untuk berkoordinasi dengan logam melalui gugus fosfin meningkatkan stabilitas dan reaktivitas pusat logam. Kompleks ligan logam yang dihasilkan dapat digunakan dalam berbagai reaksi, termasuk hidroformilasi, oksidasi, dan reaksi reduksi.
5. Precursor untuk ligan lain:
o (+/-) -2, 2- bis (diphenylphosphino) -1, 1- binaphthyl 丨 98327-87-8 dapat digunakan sebagai prekursor dalam sinhesis ligand dan cabai lainnya. Ligan ini berguna dalam berbagai reaksi yang dikatalisis logam, dan keserbagunaannya menjadikannya alat penting dalam kimia sintetis.
Kesimpulan
(+/-) -2, 2- bis (diphenylphosphino) -1, 1- binaphthyl 丨 98327-87-8 adalah ligan bidentat yang banyak digunakan dalam asymmetric catalysis dan organometal. Kemampuannya untuk menginduksi kiralitas dan membentuk kompleks yang stabil dengan logam transisi membuatnya sangat berharga dalam kimia sintetis, terutama dalam penciptaan senyawa murni enansiomer. Melalui perannya sebagai pengubah katalis atau katalis, ini merupakan bagian integral dari berbagai aplikasi industri dan farmasi.
Tag populer: (+/-) -2, 2- bis (diphenylphosphino) -1, 1- binaphthyl 丨 cas 98327-87-8, Cina (+/-) -2, 2- bis (diphenylphosphino) -1, 1- Binaphthyl 丨 cas 98327-87-8 produsen, pemasok, pabrik, pabrik, Reagen analitik, CAS 1405-41-0, Ciclopirox etanolamin, 85566-12-7, 2885-00-9, Tetrakis (hidroksimetil) fosfonium klorida

